Introducing the 2015 Alzheimer Society Research Program (ASRP) Community Representatives / Des représentants de la collectivité participent au Programme de recherche de la Société Alzheimer (PRSA)

Introducing the 2015 Alzheimer Society Research Program (ASRP) Community Representatives / Des représentants de la collectivité participent au Programme de recherche de la Société Alzheimer (PRSA)

This year the Alzheimer Society celebrates 27 years of funding research through the Alzheimer Society Research Program (ASRP). The peer review panel meetings were held in February 2015 in Toronto, Ontario, and included the role of Community Representatives.

Community Representatives are members of the general public who are not currently involved with research who are given the opportunity to comment on the intent, purpose and on the clarity of the language used within the lay summaries of research applications that are received by the Society. Their involvement in peer review serves as a mechanism for public accountability by providing feedback on the ASRP peer review process.

It is with great pleasure that we introduce our 2015 Community Representatives:

“I was given the chance to understand the peer review process and the Alzheimer society’s involvement in research when I reviewed as a community representative. Being a part of the process meant a lot to me. The different abstracts read were very helpful to me because it gave me hope about my husband who has MCI, some of which may help him someday.  Also, the doctors we met were all very professional and ethical, open and friendly. As a caregiver I found the peer review process to be a learning experience; I got to learn about interesting abstracts and research about MCI/Alzheimer’s disease/Dementia.

Funding research on Alzheimer’s disease and dementia is important to me because there is a need for early diagnosis, understanding the cause of Alzheimer’s and treatment for the different types of dementias. Hopefully my husband and children and others will benefit from this research.”

-Lydia Watts, 2015 Community Representative, Biomedical Peer Review Panel

Lydia is the primary caregiver to her husband, Bruce, who has Mild Cognitive Impairment. She is a retired medical technologist and now enjoys volunteering and her hobbies include beading and taking online courses.

Bruce-and-Lydia-Watts
“This has been a rewarding and interesting experience. It is encouraging to hear how much research and development there is to control the advancement and perhaps eventually cure this devastating disease. Everyone we met at this conference are very friendly, open and encouraging people all working together with a similar goal – to beat this disease and improve our quality of life. Having an opportunity to comment on the research left me feeling heard and understood for the input I was given the chance to offer.

As a person living with dementia I found the peer review process to be an important and worthwhile endeavour and time well spent.

Funding research on Alzheimer’s disease and dementia is important to me because research is finding a way to control and eventually cure Alzheimer’s and MCI is important now and for future generations.”

-Bruce Watts, 2015 Community Representative, Biomedical Peer Review Panel

Bruce is living with Mild Cognitive Impairment and is supported by his wife Lydia and family. He is a retired medical technologist. His hobbies include photography.

 

Gail“This has been a positive and encouraging experience. I am impressed with the variety of proposals and the thorough and detailed process used to make decisions. The discussions were clear and lively and people were patient yet challenging.

As a person living with dementia I found the peer review process to be encouraging and thorough.

Funding research on Alzheimer’s disease and dementia is important to me because I hope they will find a cure. As well it will provide different and new ways to deal with the disease. I am particularly interested in long term care.”

-Gail Reid, 2015 Community Representative, Quality of Life Peer Review Panel

Gail is living with Alzheimer’s disease. She formerly worked as a social worker, magazine editor and writer.

 

Sandi“I am honoured and pleased to play a small part on this panel.As a person living with dementia I found the peer review process to be very formative and interesting.

Funding research on Alzheimer’s disease and dementia is important to me because with the aging population there is a great need.”

-Sandi Matchett, 2015 Community Representative, Quality of Life Peer Review Panel

Sandi is living with dementia. She is a former graphic designer who enjoys water colour painting and playing tennis.

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Le Programme de recherche de la Société Alzheimer finance la recherche depuis maintenant 27 ans. Des représentants de la collectivité ont participé aux réunions des comités d’évaluation par des pairs, qui ont eu lieu en février 2015 à Toronto (Ontario).

Les représentants de la collectivité sont des membres du grand public qui ne participent pas actuellement à la recherche. Ils donnent leurs commentaires sur les intentions et les objectifs des projets de recherche soumis et sur la clarté du langage utilisé dans les résumés simplifiés. Leur contribution au processus d’évaluation par des pairs fournit un mécanisme de reddition de comptes auprès du public.

Nous sommes très heureux de vous présenter nos représentants de la collectivité pour 2015.

« À titre de représentante de la collectivité, j’ai eu la chance de comprendre le fonctionnement du processus d’évaluation par des pairs et les modalités de participation de la Société Alzheimer à la recherche. Cela a été très important pour moi de participer à ce processus. Les divers résumés que j’ai lus m’ont donné beaucoup d’espoir pour mon mari qui est atteint d’un trouble cognitif léger. Certains des projets soumis pourraient un jour ou l’autre lui venir en aide. Tous les médecins que j’ai rencontrés ont fait preuve d’éthique et de professionnalisme, en plus d’être très ouverts et sympathiques. Le processus d’évaluation par des pairs m’a permis d’enrichir mes connaissances à titre d’aidante. J’ai appris beaucoup à la lecture des résumés de recherche sur les troubles cognitifs légers, la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées.

Le financement de la recherche sur l’Alzheimer et les maladies apparentées me tient à cœur. Il est important d’établir rapidement le diagnostic et de trouver les causes de ces maladies afin de mettre au point un traitement. J’espère que mon mari, mes enfants et d’autres personnes pourront en profiter »

– Lydia Watts, représentante de la collectivité, comité d’évaluation par les pairs, volet biomédical

Mme Watts est l’aidante principale de son mari, Bruce, atteint d’un trouble cognitif léger. Technologiste médicale à la retraite, elle aime faire du bénévolat, broder et suivre des cours en ligne.

Bruce-and-Lydia-Watts
“« Cette expérience a été très intéressante et très enrichissante. L’ampleur des recherches menées actuellement pour combattre et guérir cette terrible maladie m’a beaucoup encouragé. Au cours de cette conférence, nous avons rencontré des gens sympathiques, ouverts et encourageants, qui travaillent tous ensemble à la réalisation d’un même objectif , à savoir améliorer notre qualité de vie et vaincre cette maladie. Cette chance que j’ai eue d’émettre mes commentaires sur la recherche m’a donné le sentiment d’être entendu et compris. À titre de personne atteinte d’une maladie cognitive, ma participation au processus d’évaluation par des pairs a été pour moi une activité très gratifiante.

Si nous voulons combattre l’Alzheimer et les maladies apparentées et en arriver un jour à les vaincre, il est important de poursuivre le financement de la recherche pour les personnes atteintes aujourd’hui et pour les générations futures. »

-Bruce Watts, comité d’évaluation par les pairs 2015, volet biomédical

M. Watt, technologiste médical à la retraite, est atteint d’un trouble cognitif léger. Il bénéficie du soutien de sa femme Lydia et de sa famille.

 

Gail« Cette expérience a été positive et encourageante. Je suis impressionnée par la variété des projets soumis et le processus minutieux mis en place pour prendre les décisions. Les discussions étaient animées et intéressantes, exigeantes et stimulantes.

La recherche sur l’Alzheimer et les maladies apparentées est importante pour moi parce qu’elle nous permettra de trouver de nouveaux moyens de combattre ces maladies et de découvrir un remède. Je m’intéresse particulièrement aux soins de longue durée. »

-Gail Reid, représentante du public 2015, comité d’évaluation par des pairs, volet qualité de vie

Mme Reid, qui est atteinte de la maladie d’Alzheimer, a été travailleuse sociale, rédactrice en chef d’une revue et écrivaine.

 

Sandi
« Je suis atteinte d’une maladie cognitive et je suis heureuse du petit rôle que je remplis au sein de ce comité.

Le processus d’évaluation par des pairs a pour moi été très formateur et très intéressant.

Le financement de la recherche sur l’Alzheimer et les maladies apparentées est important en raison des nouveaux besoins créés par le vieillissement de la population. »

-Sandi Matchett, comité d’évaluation par les pairs 2015, volet qualité de vie

Mme Matchett, représentante de la collectivité, est atteinte d’une maladie cognitive. Graphiste à la retraite, elle aime l’aquarelle et le tennis.

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