*MISE À JOUR* Coronavirus (COVID-19) : Conseils pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, les aidants et les familles

*MISE À JOUR* Coronavirus (COVID-19) : Conseils pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, les aidants et les familles

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Lisez notre communiqué sur la COVID-19.

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Actuellement, la COVID-19 s’avère particulièrement difficile pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, les proches aidants et les familles :

  • Pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif qui vivent seules, vous trouvez certainement que les mesures de distanciation sociale, d’isolement ainsi que les autres changements bouleversent votre routine quotidienne; la routine est importante pour bien vivre avec un trouble neurocognitif, mais aussi pour préserver son indépendance.
  • Pour les proches aidants, ces changements entraînent des sentiments de stress, d’anxiété et de confusion, mais aussi pour la personne dont ils s’occupent. Ces sentiments négatifs peuvent aggraver des symptômes de la personne atteinte.
  • En tant que proche aidant, il est important de prévoir un plan au cas où vous tombez malade ou si vous devez vous placer en quarantaine.
  • De nombreuses personnes atteintes d’un trouble neurocognitif dépendent aussi d’autres personnes pour les aider avec leurs besoins quotidiens. Cette situation peut rendre la distanciation sociale difficile pour tous, y compris les membres du public.

La Société Alzheimer vous propose des conseils pratiques et des conseils pour vous aider à rester en bonne santé, en sécurité et pour vous préparer pendant la pandémie :

Conseils pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif qui vivent seules

  • Restez en contact avec vos voisins, amis et membres de votre famille. Même si vous êtes coincé chez vous, cela ne signifie pas que vous devez limiter vos conversations avec les personnes que vous connaissez et en qui vous avez confiance. Utilisez des applications, comme FaceTime, Skype, ou Zoom pour avoir des conversations en « face à face ».
  • Restez calme et prévoyez. Votre plan doit comprendre une liste de numéros de téléphone importants que vous placerez dans un endroit en évidence. Incluez le numéro de l’autorité de santé publique locale, de votre fournisseur de soins, de votre Société Alzheimer locale et les numéros des personnes à contacter en cas d’urgence. Si vous tombez malade, il est important de savoir quels membres de votre famille, amis et/ou voisins pourraient vous aider.
  • Essayez ces conseils pour vous laver les mains. Se laver les mains est l’une des manières les plus efficaces pour enrayer la propagation de la COVID-19 et vous protéger contre la maladie. Voici quelques suggestions pour vous assurer de vous laver régulièrement les mains :
    • Affichez des rappels dans les endroits clés, comme à la porte d’entrée : c’est la première chose que vous verrez en rentrant chez vous.
    • Programmez des alarmes pour vous souvenir de vous laver les mains à l’aide de votre ordinateur, téléphone ou réveil.
    • Imprimez et suivez les directives relatives au lavage des mains. Placez-les près de votre porte d’entrée pour vous souvenir de vous laver les mains.

Plus de conseils.

Conseils pour les proches aidants

  • Sachez comment expliquer la COVID-19 à la personne dont vous vous occupez. Pensez à l’avance à ce que vous voulez dire : le mot « virus » lui fera peut-être peur. Peut-être que
    « grippe » ou « petite bête » serait plus approprié? Pensez aussi aux questions que pourrait poser la personne et aux réponses que vous pourrez lui donner. Le plus important : parlez calmement, soyez patient et concentrez-vous sur le positif. Rassurer la personne vous aidera sur le long terme.
  • Assurez-vous de la bonne hygiène de la personne atteinte. Si vous essayez de limiter le nombre de fois que la personne se touche le visage, gardez ses mains occupées grâce à des activités qu’elle aime, comme le tricot ou la peinture, ou d’autres tâches comme plier des serviettes. Faites de votre mieux, mais acceptez que de temps en temps vous ne pourrez peut-être pas empêcher la personne de se toucher le visage.
  • Sachez quoi faire si vous ou la personne dont vous vous occupez êtes atteints de la COVID-19 :
    • Si vous pensez avoir contracté la maladie, contactez votre fournisseur de soins de santé, ou votre autorité de santé publique locale pour obtenir des conseils. Si vous devez vous isoler, songez à demander à l’avance aux membres de votre famille, vos amis et/ou voisins s’ils peuvent vous aider ainsi que la personne atteinte.
    • Si vous pensez que la personne dont vous vous occupez a contracté la COVID-19, surveillez de près l’état de la personne. Elle pourrait éprouver des problèmes à communiquer comment elle se sent. Faites attention aux symptômes comme une plus grande confusion. Si celle-ci augmente rapidement, contactez votre fournisseur de soins pour obtenir des conseils.
    • Dans tous les cas, désinfectez fréquemment les surfaces que vous touchez, lavez-vous régulièrement les mains et évitez de vous toucher le visage.

Plus de conseils.

Conseils pour le public

  • Nous vous encourageons tous à prendre contact avec les aidants de votre communauté et cercles sociaux. Demandez-leur s’ils ont besoin d’aide et offrez-leur de faire quelques courses à leur place.
  • Des gestes simples peuvent faire une énorme différence pour les familles aux prises avec les troubles neurocognitifs qui, en temps normal, vivent déjà un isolement social important et sont aux prises avec la solitude. Il est important que nous soyons à leurs côtés durant cette période difficile.

Ce que vous devez encore savoir

De meilleurs soins pour tous pendant la COVID-19

Même si on ne sait pas encore combien de temps durera exactement la pandémie, on sait qu’elle ne disparaîtra pas rapidement. Nous savons également que la COVID-19 a mis au jour de nombreuses lacunes dans les soins aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif dans les systèmes de santé et de soins de longue durée au Canada.

C’est pourquoi, en réponse aux préoccupations et aux besoins croissants des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, des proches aidants et des familles, nous avons constitué le groupe de travail sur les troubles neurocognitifs et la COVID-19 : une équipe composée de cliniciens et de chercheurs de premier plan venant de partout au Canada. Le groupe de travail nous aidera à combler ces lacunes et à créer des solutions qui amélioreront immédiatement les soins et le soutien offerts aux personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, aux proches aidants et aux familles.

Découvrez-en plus sur le groupe de travail.

Ce sont les donateurs qui rendent tout cela possible

Nous sommes profondément reconnaissants envers nos donateurs pour leur avalanche de messages attentionnés ainsi que pour leurs dons généreux à un moment où les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif dépendent plus que jamais de notre soutien. Merci de votre engagement constant envers notre mission et pour tout ce que vous faites pour nous aider à vaincre les troubles neurocognitifs.

Merci de faire un don dès aujourd’hui.

Agissez pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif

Vous pouvez nous aider à nous adapter à la demande croissante d’informations et de services vitaux que nous offrons aux Canadiens atteints d’un trouble neurocognitif en recueillant des fonds dès à présent.

Inscrivez-vous à la Marche virtuelle pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine et commencez à recueillir des fonds qui appuieront les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif dans votre communauté.

Inscrivez-vous maintenant à marchepourlalzheimer.ca.

Peu important les problèmes; nous sommes ici pour vous aider

À mesure de l’évolution rapide de la pandémie de COVID-19, sachez que la Société Alzheimer s’engage à vous aider. Nous sommes ici pour nous assurer que vous receviez les soins et l’appui dont vous avez besoin.

Les Sociétés Alzheimer au Canada continuent d’adapter comment elles vous soutiennent en ces temps d’incertitude. Pour plus d’informations, prenez contact avec votre Société Alzheimer locale. Les membres de notre personnel expérimenté sont également à votre disposition pour répondre à vos questions par courriel ou téléphone.

Contactez-nous dès aujourd’hui.

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