Parcouru par
Étiquette : maladie d’Alzheimer

« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.
« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.

« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.

L’expérience de chacun avec les maladies cognitives est unique : que ce soit une personne atteinte, un proche aidant, ou le membre de la famille d’une personne ayant reçu un tel diagnostic. Chaque personne a sa propre histoire à raconter, alors même qu’elle affronte la stigmatisation à laquelle elle est confrontée. Janvier étant le Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, la Société Alzheimer aimerait vous présenter certaines de ces personnes pour que vous écoutiez leur histoire. Poursuivez votre…

En lire plus En lire plus

Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael
Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael

Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael

Isabel, une enseignante à la retraite, et Michael, un ancien combattant, habitent à Victoria, en Colombie-Britannique. Mariés depuis plus de 50 ans, ils se sont rencontrés pour la première fois dans une cantine à Greenwood, en Nouvelle-Écosse, en 1961. Aujourd’hui, Isabel est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Michael nous raconte aujourd’hui l’histoire de leur vie après ce diagnostic. Ma femme, Isabel, a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer en janvier 2011. À cette époque, elle avait 70 ans. Cela faisait…

En lire plus En lire plus

Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?
Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?

Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?

Malgré l’annonce de la stratégie nationale sur la démence, encore beaucoup de travail reste à faire. La stratégie doit non seulement être entièrement financée, nous devons aussi nous assurer qu’elle demeure un enjeu central à Ottawa pendant toute la durée des élections fédérales en octobre et bien au-delà. Nous avons demandé aux personnes atteintes d’une maladie cognitive, aux aidants et aux chercheurs pourquoi ils pensaient qu’une telle stratégie était importante. Voici ce qu’ils avaient à dire : Elle encouragera un réseau…

En lire plus En lire plus

Fête des Pères : Pourquoi le père d’Alyssa est-il son héros?

Fête des Pères : Pourquoi le père d’Alyssa est-il son héros?

Alyssa Malette habite à Ottawa (Ontario). À l’occasion de la fête des Pères, elle nous parle de son héros à elle : son père, Vince, atteint d’une maladie cognitive. Mon histoire concerne une personne qui est mon héros depuis que j’ai vu le jour. Mon père, Vince Malette, a 58 ans. C’est un frère, un mari dévoué à sa femme Joanna depuis 34 ans, un père, un grand-père et l’ami de nombreuses personnes. Pendant un certain nombre d’années, il a…

En lire plus En lire plus

Quatre raisons de célébrer
Quatre raisons de célébrer

Quatre raisons de célébrer

Par Pauline Tardif, chef de la direction, Société Alzheimer du Canada Chaque jour, j’entends les histoires de Canadiens qui affrontent les réalités des maladies cognitives sous toutes leurs formes : qu’ils soient atteints de la maladie ou qu’ils la vivent comme aidants. J’ai été témoin des réussites et des échecs de la recherche. J’assimile des statistiques et des informations qui m’aident à comprendre la portée croissante et l’ampleur de ce à quoi nous sommes confrontés comme pays, lorsqu’il s’agit de…

En lire plus En lire plus

« La stigmatisation peut se produire n’importe quand et n’importe où. » Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l’égard des maladies cognitives.
« La stigmatisation peut se produire n’importe quand et n’importe où. » Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l’égard des maladies cognitives.

« La stigmatisation peut se produire n’importe quand et n’importe où. » Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l’égard des maladies cognitives.

Que pensez-vous des maladies cognitives? Alzheimer’s Disease International (ADI) mène la plus grande enquête à l’échelle mondiale sur les attitudes des gens à l’égard des maladies cognitives. Que vous soyez atteint, aidant, professionnel de la santé ou que vous souhaitiez tout simplement en savoir un peu plus au sujet des maladies cognitives, l’ADI veut vous entendre! Participez à l’enquête dès maintenant Pourquoi cette enquête est-elle si importante? Entre autres, rien de tel n’a jamais été entrepris : c’est véritablement une…

En lire plus En lire plus

Pourquoi je participe à la Marche pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine?
Pourquoi je participe à la Marche pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine?

Pourquoi je participe à la Marche pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine?

La Marche pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine est le plus grand événement de collecte de fonds du Canada consacré à la maladie d’Alzheimer et aux autres maladies cognitives. L’événement a permis de recueillir plus de 5 millions de dollars en 2018. Ces fonds permettent de soutenir des programmes et des services proposés par les Sociétés Alzheimer locales qui améliorent la qualité de vie des personnes atteintes de l’une ou l’autre de ces maladies ainsi que celle des membres de…

En lire plus En lire plus

« Faites ce qui s’impose. » Remettre en cause la stigmatisation et les stéréotypes associés aux maladies cognitives.
« Faites ce qui s’impose. » Remettre en cause la stigmatisation et les stéréotypes associés aux maladies cognitives.

« Faites ce qui s’impose. » Remettre en cause la stigmatisation et les stéréotypes associés aux maladies cognitives.

Irene Fantopoulos habite à Toronto (Ont.) En plus de travailler pour la fonction publique ontarienne, elle s’occupe aussi de sa mère, Mary. Après avoir pris connaissance de #jevisaveclalzheimer.ca, elle a voulu décrire ses expériences face à la stigmatisation que subissent les personnes atteintes d’une maladie cognitive et les aidants. Par Irene Fantopoulos J’ai récemment écrit un article pour la fonction publique de l’Ontario au sujet de ma mère, Mary. Elle a reçu un diagnostic mixte de maladie cérébro-vasculaire et de…

En lire plus En lire plus

Lisa Raitt and her husband Bruce Woods.
Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Lisa Raitt

Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Lisa Raitt

Lisa Raitt est députée de Milton. Son mari, Bruce Wood, a reçu un diagnostic de maladie cognitive à 56 ans. Pendant le Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, ils nous racontent leur histoire pour vous aider à comprendre. En 2015, Julianne Moore a remporté l’Oscar de la meilleure actrice pour son interprétation d’une femme atteinte d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer dans le film

Robin Barrett : « Je trouve que le mot ‹ Aidant › est difficile à prononcer. »
Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Robin Barrett

Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Robin Barrett

Robin Barrett vit à Ottawa, en Ontario, où elle aide son mari, Keith, qui a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer en 2016. Mon mari, Keith a reçu un diagnostic de troubles cognitifs à début précoce, et probablement de la maladie d’Alzheimer en décembre 2016 à 57 ans… à l’issue de deux années et demie de consultations avec divers spécialistes. À un certain moment, il avait consulté 6 neurologues différents. Keith et moi sommes ensemble depuis 2004 et nous nous…

En lire plus En lire plus