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Catégorie : Défense des intérêts et politique publique

Combien de preuves supplémentaires nous faut-il encore?

Combien de preuves supplémentaires nous faut-il encore?

Le rapport des Forces armées canadiennes sur les établissements de soins de longue durée frappés par la COVID-19 a ébranlé de nombreux Canadiens. Les conditions (lien en anglais seulement) dévoilées par les soldats qui s’étaient portés bénévoles pour aider les résidents sont bien plus que dérangeantes. Nous avons une dette envers les soldats qui mettent leur vie en danger pour s’occuper de nos aînés, mais aussi envers les responsables militaires qui ont rendu public leur rapport non édulcoré en toute…

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Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?

Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?

Malgré l’annonce de la stratégie nationale sur la démence, encore beaucoup de travail reste à faire. La stratégie doit non seulement être entièrement financée, nous devons aussi nous assurer qu’elle demeure un enjeu central à Ottawa pendant toute la durée des élections fédérales en octobre et bien au-delà. Nous avons demandé aux personnes atteintes d’une maladie cognitive, aux aidants et aux chercheurs pourquoi ils pensaient qu’une telle stratégie était importante. Voici ce qu’ils avaient à dire : Elle encouragera un réseau…

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Quatre raisons de célébrer

Quatre raisons de célébrer

Par Pauline Tardif, chef de la direction, Société Alzheimer du Canada Chaque jour, j’entends les histoires de Canadiens qui affrontent les réalités des maladies cognitives sous toutes leurs formes : qu’ils soient atteints de la maladie ou qu’ils la vivent comme aidants. J’ai été témoin des réussites et des échecs de la recherche. J’assimile des statistiques et des informations qui m’aident à comprendre la portée croissante et l’ampleur de ce à quoi nous sommes confrontés comme pays, lorsqu’il s’agit de…

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Parlons de l’aide pour aujourd’hui

Parlons de l’aide pour aujourd’hui

La dernière fois que j’ai discuté avec vous, je vous ai demandé ce que vous pensiez de la recherche sur les maladies cognitives au Canada et des défis que nous devions affronter ensemble. Les supporteurs de la cause qui, comme vous, parlent de leur propre expérience conviennent que ce problème n’est pas un problème qui se présentera demain au Canada, mais bien qu’il est on ne peut plus actuel! Je me tourne à nouveau vers vous aujourd’hui pour faire le…

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Que signifie la Charte pour Roger?

Que signifie la Charte pour Roger?

Roger Marple réside en Alberta. Il est atteint d’une maladie cognitive. Ardent défenseur de la sensibilisation du public aux maladies cognitives, il est membre du Groupe consultatif ayant permis de créer la Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives. En janvier dernier, il était également l’un des nombreux ambassadeurs du Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer. Lisez ce que Roger pense de la Charte ci-dessous. Notre Constitution est la loi suprême au Canada. Notre Charte…

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Que signifie la Charte pour Mario?

Que signifie la Charte pour Mario?

Mario Gregorio réside en Colombie-Britannique. Il est atteint d’une maladie cognitive. Ardent défenseur de la sensibilisation du public aux maladies cognitives, il est membre du Groupe consultatif de la Société Alzheimer ayant permis de créer la Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives. En janvier dernier, il était également l’un des nombreux ambassadeurs du Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer. Lisez ce que Mario pense de la Charte ci-dessous. Après avoir entendu le neurologue m’annoncer…

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Que signifie la Charte pour Marilyn?

Que signifie la Charte pour Marilyn?

Marilyn Taylor est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Membre du Groupe consultatif de la Société Alzheimer ayant permis de créer la Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives., elle a grandi en Alberta, où elle a travaillé dans l’industrie pétrolière et gazière pendant 20 ans. Après le diagnostic de cancer de sa mère, elle a déménagé en Nouvelle-Écosse pour s’en occuper. Mère, belle-mère, grand-mère et arrière-grand-mère, Marilyn aime vivre de manière autonome avec son chat et son…

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Que signifie la Charte pour Jim?

Que signifie la Charte pour Jim?

Jim Mann réside en Colombie-Britannique. Il est atteint d’une maladie cognitive. Il est membre du Groupe consultatif de la Société Alzheimer ayant permis de créer la Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives. Il siège également au Comité consultatif ministériel sur la démence. Les membres de ce comité éclaireront la préparation de la stratégie nationale sur les maladies cognitives du Canada. Lisez ce que Jim pense de la Charte ci-dessous. L’expression « les gestes sont plus éloquents…

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Parlons recherche

Parlons recherche

Je me tourne aujourd’hui vers vous, car je veux connaître votre avis sur l’état de la recherche sur les maladies cognitives au Canada. Votre expérience personnelle et la sagesse de vos opinions peuvent aider la Société Alzheimer à amplifier la voix de personnes telles que vous et assurer qu’elles soient entendues et que des mesures soient prises. J’espère que vous vous joindrez à la conversation. Depuis le début de mon mandat en tant que chef de la direction, la bonne…

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« Je suis une personne qui vit avec l’Alzheimer. J’ai des droits. » Troisième partie.

« Je suis une personne qui vit avec l’Alzheimer. J’ai des droits. » Troisième partie.

Lorsque nous avons quitté Phyllis Fehr la dernière fois, nous avons appris comment ses expériences l’avaient inspirée à endosser son rôle actuel en tant que défenseure importante des droits humains des personnes vivant avec une maladie cognitive. (Si ce n’est pas encore fait, assurez-vous de lire la première partie de cette série, Devenir un moteur du changement. L’histoire de Phyllis Fehr.) L’une des priorités actuelles de Phyllis est la Convention relative aux droits des personnes handicapées. Il s’agit d’un traité…

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