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Étiquette : sensibilisation

Notre diagnostic ne justifie pas le fait de nous placer en bas de la liste pour recevoir un traitement
« Notre diagnostic ne justifie pas le fait de nous placer en bas de la liste pour recevoir un traitement. »

« Notre diagnostic ne justifie pas le fait de nous placer en bas de la liste pour recevoir un traitement. »

Lorsque Mario Gregorio a reçu son diagnostic de trouble neurocognitif il y a 12 ans de cela, il était déterminé à continuer de vivre une vie bien remplie aussi longtemps que possible. En tant que bénévole pour la Société Alzheimer du Canada, Mario, qui habite à Burnaby, en Colombie-Britannique, a sensibilisé des milliers de personnes aux troubles neurocognitifs et a contribué à rédiger la Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives en collaboration avec le groupe consultatif des…

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« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.
« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.

« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.

L’expérience de chacun avec les maladies cognitives est unique : que ce soit une personne atteinte, un proche aidant, ou le membre de la famille d’une personne ayant reçu un tel diagnostic. Chaque personne a sa propre histoire à raconter, alors même qu’elle affronte la stigmatisation à laquelle elle est confrontée. Janvier étant le Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, la Société Alzheimer aimerait vous présenter certaines de ces personnes pour que vous écoutiez leur histoire. Poursuivez votre…

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Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael
Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael

Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael

Isabel, une enseignante à la retraite, et Michael, un ancien combattant, habitent à Victoria, en Colombie-Britannique. Mariés depuis plus de 50 ans, ils se sont rencontrés pour la première fois dans une cantine à Greenwood, en Nouvelle-Écosse, en 1961. Aujourd’hui, Isabel est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Michael nous raconte aujourd’hui l’histoire de leur vie après ce diagnostic. Ma femme, Isabel, a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer en janvier 2011. À cette époque, elle avait 70 ans. Cela faisait…

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Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?
Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?

Ce que disent les Canadiens : Pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?

Malgré l’annonce de la stratégie nationale sur la démence, encore beaucoup de travail reste à faire. La stratégie doit non seulement être entièrement financée, nous devons aussi nous assurer qu’elle demeure un enjeu central à Ottawa pendant toute la durée des élections fédérales en octobre et bien au-delà. Nous avons demandé aux personnes atteintes d’une maladie cognitive, aux aidants et aux chercheurs pourquoi ils pensaient qu’une telle stratégie était importante. Voici ce qu’ils avaient à dire : Elle encouragera un réseau…

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« La stigmatisation peut se produire n’importe quand et n’importe où. » Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l’égard des maladies cognitives.
« La stigmatisation peut se produire n’importe quand et n’importe où. » Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l’égard des maladies cognitives.

« La stigmatisation peut se produire n’importe quand et n’importe où. » Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l’égard des maladies cognitives.

Que pensez-vous des maladies cognitives? Alzheimer’s Disease International (ADI) mène la plus grande enquête à l’échelle mondiale sur les attitudes des gens à l’égard des maladies cognitives. Que vous soyez atteint, aidant, professionnel de la santé ou que vous souhaitiez tout simplement en savoir un peu plus au sujet des maladies cognitives, l’ADI veut vous entendre! Participez à l’enquête dès maintenant Pourquoi cette enquête est-elle si importante? Entre autres, rien de tel n’a jamais été entrepris : c’est véritablement une…

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« Faites ce qui s’impose. » Remettre en cause la stigmatisation et les stéréotypes associés aux maladies cognitives.
« Faites ce qui s’impose. » Remettre en cause la stigmatisation et les stéréotypes associés aux maladies cognitives.

« Faites ce qui s’impose. » Remettre en cause la stigmatisation et les stéréotypes associés aux maladies cognitives.

Irene Fantopoulos habite à Toronto (Ont.) En plus de travailler pour la fonction publique ontarienne, elle s’occupe aussi de sa mère, Mary. Après avoir pris connaissance de #jevisaveclalzheimer.ca, elle a voulu décrire ses expériences face à la stigmatisation que subissent les personnes atteintes d’une maladie cognitive et les aidants. Par Irene Fantopoulos J’ai récemment écrit un article pour la fonction publique de l’Ontario au sujet de ma mère, Mary. Elle a reçu un diagnostic mixte de maladie cérébro-vasculaire et de…

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Lisa Raitt and her husband Bruce Woods.
Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Lisa Raitt

Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Lisa Raitt

Lisa Raitt est députée de Milton. Son mari, Bruce Wood, a reçu un diagnostic de maladie cognitive à 56 ans. Pendant le Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, ils nous racontent leur histoire pour vous aider à comprendre. En 2015, Julianne Moore a remporté l’Oscar de la meilleure actrice pour son interprétation d’une femme atteinte d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer dans le film

Robin Barrett : « Je trouve que le mot ‹ Aidant › est difficile à prononcer. »
Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Robin Barrett

Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Robin Barrett

Robin Barrett vit à Ottawa, en Ontario, où elle aide son mari, Keith, qui a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer en 2016. Mon mari, Keith a reçu un diagnostic de troubles cognitifs à début précoce, et probablement de la maladie d’Alzheimer en décembre 2016 à 57 ans… à l’issue de deux années et demie de consultations avec divers spécialistes. À un certain moment, il avait consulté 6 neurologues différents. Keith et moi sommes ensemble depuis 2004 et nous nous…

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Keith Barrett : « Bien vivre avec une maladie cognitive, c'est POSSIBLE. »
Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Keith Barrett

Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Keith Barrett

Keith Barrett, 59 ans, vit à Ottawa, en Ontario, avec sa femme Robin. Depuis plus de 20 ans, Keith est copropriétaire d’une entreprise qui aide les adultes et les enfants ayant des handicaps physiques et des troubles du développement. Il continue de travailler à temps plein. Keith a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer en décembre 2016. La nouvelle a été difficile à encaisser et je n’y croyais pas. On m’a fait passer d’autres examens au printemps 2018, car je…

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Jane Kennedy : « S'il-vous-plaît : ne vous sentez jamais seul. »
Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Jane Kennedy

Oui. Je vis avec l’Alzheimer. Laissez-moi vous aider à comprendre : Jane Kennedy

Jane Kennedy vit à Newmarket, en Ontario, où elle travaille comme enseignante. Elle s’occupe aussi de sa mère, Eileen, qui a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer en 2016. Ma mère a officiellement reçu son diagnostic à l’âge de 84 ans. Des signes de la maladie d’Alzheimer avaient toutefois fait leur apparition depuis quelque temps. Aussi, le diagnostic ne nous a pas entièrement surpris, car ma grand-mère avait déjà eu la maladie d’Alzheimer, et j’avais déjà remarqué des signes avant-coureurs…

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