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Étiquette : stratégie nationale sur les maladies cognitives

Combien de preuves supplémentaires nous faut-il encore?

Combien de preuves supplémentaires nous faut-il encore?

Le rapport des Forces armées canadiennes sur les établissements de soins de longue durée frappés par la COVID-19 a ébranlé de nombreux Canadiens. Les conditions (lien en anglais seulement) dévoilées par les soldats qui s’étaient portés bénévoles pour aider les résidents sont bien plus que dérangeantes. Nous avons une dette envers les soldats qui mettent leur vie en danger pour s’occuper de nos aînés, mais aussi envers les responsables militaires qui ont rendu public leur rapport non édulcoré en toute…

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Quatre raisons de célébrer

Quatre raisons de célébrer

Par Pauline Tardif, chef de la direction, Société Alzheimer du Canada Chaque jour, j’entends les histoires de Canadiens qui affrontent les réalités des maladies cognitives sous toutes leurs formes : qu’ils soient atteints de la maladie ou qu’ils la vivent comme aidants. J’ai été témoin des réussites et des échecs de la recherche. J’assimile des statistiques et des informations qui m’aident à comprendre la portée croissante et l’ampleur de ce à quoi nous sommes confrontés comme pays, lorsqu’il s’agit de…

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Parlons recherche

Parlons recherche

Je me tourne aujourd’hui vers vous, car je veux connaître votre avis sur l’état de la recherche sur les maladies cognitives au Canada. Votre expérience personnelle et la sagesse de vos opinions peuvent aider la Société Alzheimer à amplifier la voix de personnes telles que vous et assurer qu’elles soient entendues et que des mesures soient prises. J’espère que vous vous joindrez à la conversation. Depuis le début de mon mandat en tant que chef de la direction, la bonne…

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« Je suis une personne qui vit avec l’Alzheimer. J’ai des droits. » Première partie.

« Je suis une personne qui vit avec l’Alzheimer. J’ai des droits. » Première partie.

Première partie : devenir un moteur du changement. L’histoire de Phyllis Fehr Ce blogue se base sur le webinaire, Je suis une personne qui vit avec l’Alzheimer. J’ai des droits organisé par brainXchange et présenté par Phyllis Fehr, le 13 décembre 2017 (première partie) et le 17 janvier 2018 (deuxième partie). Un jour, Phyllis Fehr est entrée dans une épicerie et s’est sentie désorientée. Phyllis, qui avait reçu un diagnostic de troubles cognitifs à début précoce ainsi que de maladie à…

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L’importance des soins palliatifs pour les personnes vivant avec l’Alzheimer

L’importance des soins palliatifs pour les personnes vivant avec l’Alzheimer

Dans son allocution d’ouverture devant le Comité sénatorial des affaires sociales, des sciences et de la technologie, la chef de la direction de la Société Alzheimer du Canada, Mme Pauline Tardif, a pointé du doigt un fait alarmant. « Actuellement, bien plus d’un demi-million de Canadiens vivent avec l’Alzheimer… et les chiffres ne cessent d’augmenter, a-t-elle déclaré. L’accès aux soins palliatifs est encore plus important aujourd’hui. » Pauline s’est rendue à la Colline du Parlement pour soutenir le Projet de loi C-277, une Loi…

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Le Canada va devenir le trentième pays doté d’une stratégie nationale sur les maladies cognitives

Le Canada va devenir le trentième pays doté d’une stratégie nationale sur les maladies cognitives

La Société Alzheimer du Canada salue l’adoption du Projet de loi C-233, la Loi concernant une stratégie nationale sur la maladie d’Alzheimer et d’autres démences. Le Canada va maintenant devenir le dernier pays à mettre sur pied une stratégie nationale sur les maladies cognitives pour répondre à l’ampleur, l’impact et au coût de ces maladies. « Pour les plus de cinq cent mille Canadiens atteints de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée et leurs familles, il s’agit là d’un…

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