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Étiquette : vivre avec la maladie

« Notre diagnostic ne justifie pas le fait de nous placer en bas de la liste pour recevoir un traitement. »

« Notre diagnostic ne justifie pas le fait de nous placer en bas de la liste pour recevoir un traitement. »

Lorsque Mario Gregorio a reçu son diagnostic de trouble neurocognitif il y a 12 ans de cela, il était déterminé à continuer de vivre une vie bien remplie aussi longtemps que possible. En tant que bénévole pour la Société Alzheimer du Canada, Mario, qui habite à Burnaby, en Colombie-Britannique, a sensibilisé des milliers de personnes aux troubles neurocognitifs et a contribué à rédiger la Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives en collaboration avec le groupe consultatif des…

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*MISE À JOUR* Coronavirus (COVID-19) : Conseils pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, les aidants et les familles

*MISE À JOUR* Coronavirus (COVID-19) : Conseils pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, les aidants et les familles

***** Lisez notre communiqué sur la COVID-19. ***** Actuellement, la COVID-19 s’avère particulièrement difficile pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, les proches aidants et les familles : Pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif qui vivent seules, vous trouvez certainement que les mesures de distanciation sociale, d’isolement ainsi que les autres changements bouleversent votre routine quotidienne; la routine est importante pour bien vivre avec un trouble neurocognitif, mais aussi pour préserver son indépendance. Pour…

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« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.

« Laissez-nous vous aider à comprendre. » Découvrez comment des Canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.

L’expérience de chacun avec les maladies cognitives est unique : que ce soit une personne atteinte, un proche aidant, ou le membre de la famille d’une personne ayant reçu un tel diagnostic. Chaque personne a sa propre histoire à raconter, alors même qu’elle affronte la stigmatisation à laquelle elle est confrontée. Janvier étant le Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, la Société Alzheimer aimerait vous présenter certaines de ces personnes pour que vous écoutiez leur histoire. Poursuivez votre…

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Comment le service MedicAlert​ Sécu-Retour​ permet d’accroître l’autonomie des personnes atteintes d’une maladie cognitive

Comment le service MedicAlert​ Sécu-Retour​ permet d’accroître l’autonomie des personnes atteintes d’une maladie cognitive

Betty et sa fille, Eileen, travaillent ensemble dans leur boulangerie située dans une région rurale de l’Ontario depuis 30 ans. Elles chantent et dansent, tout en pétrissant la pâte et en glaçant les petits-pains à la cannelle. Lorsque Betty, 81 ans, a reçu son diagnostic de maladie d’Alzheimer il y a sept ans, sa fille a tout de suite su que le meilleur traitement consistait à continuer de travailler.

Conseils pour les aidants en période des fêtes

Conseils pour les aidants en période des fêtes

Les feuilles changent de couleur. Les journées sont plus froides. Les décorations font leur apparition dans les maisons et les vitrines. Bien que le temps des Fêtes soit un moment agréable pour bon nombre d’entre nous, il peut être stressant pour les familles touchées par la maladie d’Alzheimer ou une maladie apparentée, la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson. Voici quelques conseils qui pourraient aider tout le monde à passer des Fêtes plus agréables
Le Canada va devenir le trentième pays doté d’une stratégie nationale sur les maladies cognitives

Le Canada va devenir le trentième pays doté d’une stratégie nationale sur les maladies cognitives

La Société Alzheimer du Canada salue l’adoption du Projet de loi C-233, la Loi concernant une stratégie nationale sur la maladie d’Alzheimer et d’autres démences. Le Canada va maintenant devenir le dernier pays à mettre sur pied une stratégie nationale sur les maladies cognitives pour répondre à l’ampleur, l’impact et au coût de ces maladies. « Pour les plus de cinq cent mille Canadiens atteints de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée et leurs familles, il s’agit là d’un…

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À la rencontre de notre nouvelle chef de la direction : Pauline Tardif

À la rencontre de notre nouvelle chef de la direction : Pauline Tardif

Nous nous sommes récemment entretenus avec Pauline pour en apprendre un peu plus sur son expérience, ses objectifs pour la Société Alzheimer et sa vie en dehors du travail. Parlez-nous un peu de vous. Je suis maman et proche aidante : ma mère est atteinte d’une maladie cérébro-vasculaire. C’est quelque chose de très important pour moi. Je viens de déménager d’Ottawa à Toronto, mais je suis originaire du Nord de l’Ontario. J’ai une grande famille canadienne-française. Je crois que ma famille…

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