Après avoir vécu 11 ans avec l’Alzheimer, mon père, Denis, nous a quittés il y a quatre ans. Ma famille et moi avons tout fait pour qu’il continue d’aimer la vie, d’abord pendant le stade précoce de la maladie et, plus tard, pendant son séjour en établissement de soins. Les expériences que j’ai vécues avec lui m’ont inspiré à aider les autres à apprécier ces moments de qualité passés avec un membre de la famille vivant avec l’Alzheimer.
Qui serais-je sans mes souvenirs? Pour moi, le traitement des maladies cognitives constitue l’un des défis sanitaires actuels et futurs les plus importants. Je hâte de trouver des manières de protéger le cerveau contre les effets dévastateurs de la maladie d’Alzheimer. Nous ignorons toutefois encore beaucoup de choses au sujet de cette maladie. Je crois qu’une étape importante consiste à essayer de la diagnostiquer aussi rapidement que possible, avant que de nombreux dommages ne surviennent dans le cerveau et pour…
Par une froide matinée pluvieuse à Vancouver, des ambulanciers ont découvert une femme vêtue de vêtements mouillés à un arrêt de bus qui « ne semblait pas à sa place ». À cet instant, Kathryn avait disparu depuis 27 heures. N’étant pas rentrée à la maison après sa promenade le matin précédent, sa fille avait envoyé une petite armée d’amis à sa recherche.
Imaginez qu’un de vos proches s’égare ou disparaisse. L’inquiétude peut être difficile à supporter. Lorsque la personne est atteinte d’une maladie cognitive, l’inquiétude monte d’un cran ou deux. C’est pourquoi MedicAlert Fondation Canada s’est associée à la Société Alzheimer du Canada en 2013 pour aider les personnes atteintes d’une maladie cognitive exposées au risque d’égarement. Le service MedicAlert — ainsi que son bracelet gravé bien connu — a été inauguré en 1961 pour aider les répondants d’urgence à s’occuper rapidement…
Le saviez-vous? Au Canada, mai est le mois UN HÉRITAGE À PARTAGERMD. Pour montrer leur soutien, la Société Alzheimer du Canada et les services Gestion de patrimoine, Succession et fiducies RBC s’associent pour vous aider à décider quelle est la meilleure manière de donner en retour. Parmi les nombreuses manières de donner en retour à la société, faire un don est l’une des façons les plus simples. Cependant, vous pourriez hésiter à le faire. Peut-être croyez-vous que votre don n’aura…
J’ai souvent entendu les gens dire « Ta mère est si forte! » lorsqu’ils la décrivaient. Étant la cadette de 6 enfants, je n’ai jamais vraiment compris ce qu’ils voulaient dire. Pourquoi tout le monde la décrivait comme une personne « forte »?
Lorsque nous avons quitté Phyllis Fehr la dernière fois, nous avons appris comment ses expériences l’avaient inspirée à endosser son rôle actuel en tant que défenseure importante des droits humains des personnes vivant avec une maladie cognitive. (Si ce n’est pas encore fait, assurez-vous de lire la première partie de cette série, Devenir un moteur du changement. L’histoire de Phyllis Fehr.) L’une des priorités actuelles de Phyllis est la Convention relative aux droits des personnes handicapées. Il s’agit d’un traité…
Grâce à ma mère, j’ai appris très jeune les valeurs découlant de l’action bénévole. Elle avait organisé une soupe populaire à mon école élémentaire pour s’assurer que mes camarades ne venaient pas à l’école le ventre vide. Lorsque mon frère, ma sœur et moi-même avons rejoint les castors, louveteaux et les guides, ma mère s’est portée volontaire pour être le leader. Elle faisait du porte-à-porte pour divers œuvres de bienfaisance et était toujours prête à aider une personne qui le…
je suis arrivée à comprendre cinq choses importantes sur le role de l’aidant. Ces étapes ont aidé ma mère; elles m’ont aidée et ont permis d’améliorer cette année par rapport à la précédente. J’aimerais maintenant les partager avec vous.
Pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et les aidants, il peut être difficile de trouver le bon équilibre entre les activités qui les soutiennent, celles qui sont socialement appropriées et celles qui, bien sûr, sont amusantes. À mesure de la progression de la maladie et du changement des capacités qui s’opèrent chez la personne, il n’est pas rare que les amis et les activités se fassent de plus en plus rares. Il ne reste à la personne que…